曲靖乳腺/卵巢癌120基因ctDNA突变检测(血液)
临床应用
检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因，用于乳腺/卵巢癌辅助诊断；用药指导；预后监控
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
18140元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 这个检测结果准不准？会不会有误差？
- 检测采用经过验证的技术平台和分析流程，准确性有保障。但任何检测都存在一定的技术局限性，例如当血液中ctDNA含量极低时，可能存在假阴性结果。报告会结合检测限等技术参数进行解读，专业顾问会帮助您理解结果的临床意义。
- 报告是寄给我还是电子版？
- 我们会优先通过加密链接或指定邮箱发送电子版报告，方便您快速查看。同时，也会根据您的要求，免费邮寄一份纸质报告到您指定的地址。
- 如果检测失败，钱能退吗？
- 如果因样本质量问题（如血液中ctDNA含量过低）导致检测失败，我们会与您沟通，通常可以安排一次免费重采重测。如果是由于我们实验室的技术原因导致失败，会有相应的处理方案，具体请参阅检测同意书中的条款。
- 如果检测结果是“未检出有效突变”，是不是就代表没事？
- “未检出有效突变”不代表绝对安全或没有肿瘤。可能原因有：1. 血液中肿瘤释放的DNA含量极低；2. 肿瘤的驱动突变不在本次检测的120个基因范围内；3. 肿瘤基因改变的类型非本检测所覆盖（如某些基因融合）。需要医生结合影像、病理等其他检查综合判断。
- 报告出来后，会有专家帮我解读吗？还是只给一张纸？
- 您会收到一份详细的纸质版和电子版报告。此外，我们提供专业的报告解读服务，会有顾问或遗传咨询师为您讲解报告中的关键发现，帮助您理解其意义。
用户评价 (7条，均分5.0)
价格确实偏高，但为了精准治疗，还是自费做了。我是二次手术前做的，想看看有没有新的用药机会。报告揭示了新的靶点，给了我们新的希望。如果后期能有一些针对复诊患者的优惠就更好了。
机构回复
感谢您的宝贵建议。我们深刻理解长期监测带来的经济压力，会认真考虑您的提议，未来可能推出针对老用户的关怀计划。很高兴检测为您带来了新的治疗希望。
第一次做基因检测，犹豫了很久，主要是价格问题。后来看到有分期付款就果断做了。整个服务体验很好，从预约到解读都有专人跟进。结果对我调整后续维持治疗方案很有用，感觉每一分钱都花在了刀刃上。
机构回复
感谢您的选择。我们深知经济负担是患者的重要考量，因此提供了分期等支付便利。您“钱花在刀刃上”的评价，是对我们产品价值最高的肯定。我们将持续努力。
检测是因为我姨妈和妈妈都是乳腺癌。报告的专业性体现在细节：每个突变的致病性证据等级（比如是强证据还是中等证据）都列出来了，不是光给个结论。让我知道自己携带的BRCA2突变是证据确凿的，做预防性切除的决定时更有依据了。
机构回复
感谢您的细心关注。我们坚持在报告中呈现详细的证据等级，正是为了帮助您和医生对结果的可靠性和临床意义有更准确的把握，为重大决策提供扎实依据。
产品很好，但让我打满分的原因是售后团队的主动性。距离检测过去三个月了，他们竟然主动回访问候，并提醒如果有新的治疗方案或临床试验信息可以关注他们平台。这种长期跟进的态度，在商业公司里很难得。
机构回复
您的认可让我们感动。我们致力于建立长期信任关系，而不仅仅是单次交易。持续追踪医学进展并为用户提供信息，是我们承诺的一部分。
采血前客服特意打电话来叮嘱注意事项，比如是否需要空腹、哪些药物要停用等，非常细致。这种提醒很必要，避免了我因准备不当而白跑一趟或影响结果。
机构回复
您提到的细节正是我们质量控制的重要一环。确保样本采集规范，是保证结果准确的基础。感谢您对我们前期指导工作的肯定！
因为涉及家族遗传信息，我要求检测后销毁我的血液样本。本来以为会很麻烦，没想到客服非常顺畅地帮我走了申请流程，并提供了样本销毁的电子证明。这种尊重用户选择权的态度太好了。
机构回复
再次感谢您的信任！样本的处置权完全属于您。我们提供便捷的样本销毁申请通道并出具证明，这是您的权利，也是我们应尽的义务。很高兴我们的服务能让您满意。
我自己是医生，也是替家属来了解。除了报告本身的专业性，我特别看重售后跟进。他们提供的报告解读记录非常完整，甚至把提到的相关文献都列了出来，这种严谨的学术态度让我很认可。
机构回复
感谢您从专业角度给予的肯定。我们深知严谨是医学检测的生命线，未来会继续夯实学术基础，提供经得起推敲的服务。
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